Глобин: строение, талассемии, серповидноклеточная анемия, HbC | USMLE Step 1,2 на русском

В этой лекции вы разберёте строение глобиновых цепей и основные патологии, связанные с их нарушением. Подробно объясняю молекулярные основы альфа- и бета-талассемий, механизм развития серповидноклеточной анемии и гемоглобинопатии HbC. Особое внимание — ключевым этапам патогенеза, отличительным симптомокомплексам и лабораторной диагностике (электрофорез, типы гемоглобина), которые часто встречаются в вопросах USMLE Step 1,2. Лекция поможет системно понять, как дефекты глобина приводят к клиническим проявлениям и осложнениям. 🩺 Тайм-коды: 00:00 — Строение глобина 03:40 — Альфа-талассемия 10:09 — Бета-талассемия 16:24 — Заряд гемоглобина, серповидноклеточная анемия, HbC 19:43 — Электрофорез и типы гемоглобина 21:51 — Симптомокомплекс серповидноклеточной анемии 📚 Для кого это видео: — Студенты, готовящиеся к USMLE Step 1,2 — Врачи-гематологи и терапевты — Все, кто хочет уверенно разбираться в патогенезе и диагностике глобинопатий 💡 Советы для экзамена (Step 1): Альфа- и бета-талассемии различаются по количеству и типу дефектных цепей, проявляются разной степенью анемии Серповидноклеточная анемия (HbS) — точечная мутация, меняющая заряд глобина, приводит к полимеризации HbS и вазоокклюзии HbC — замена глутамата на лизин, приводит к кристаллизации гемоглобина Электрофорез — ключевой метод для диагностики гемоглобинопатий Симптомокомплекс серповидноклеточной анемии: боли, анемия, риск инфекций, инфаркты органов 📢 Вопросы? Пишите в комментариях! Ставьте лайк и подписывайтесь, чтобы не пропустить новые лекции по гематологии! 😊