Вебинар «Организация и проведение клинических исследований I фазы и биоэквивалентности»

Что вы узнаете на вебинаре? каковы особенности исследований фазы I и исследований биоэквивалентности; какие требования предъявляются к центрам, проводящим эти виды исследований; каковы особенности системы качества таких центров; каковы особенности исследований с участием здоровых добровольцев. Для кого? Для разработчиков лекарств, фармацевтических и биотехнологических компаний, участников рынка клинических исследований, врачей. Ведущие: Евгения Ежова, Руководитель проектов ИФАРМА