Вебинар "Особенности проведения наблюдательных исследований"

Наблюдательные исследования лекарственных препаратов, а также методов лечения, все чаще инициируются компаниями-производителями, поскольку позволяют получить данные о реальной клинической практике. Также они являются важным источником новой информации по безопасности того или иного продукта. Что вы узнаете на вебинаре? чем наблюдательные исследования отличаются от интервенционных; как регулируется проведение наблюдательных исследований в РФ; что нужно учитывать при планировании наблюдательного исследования, чтобы завершить его в пределах бюджета и в срок. Для кого? ​Для широкого круга участников рынка клинических исследований. Ведущая - Татьяна Бочаева, Руководитель проектов ИФАРМА