Друзья, знакомьтесь с Катей. Ей очень нужна Ваша помощь! Катюша 5 июля стала нашей подопечной. я/ На операцию необходимо 86184 грн. История Кати: 8-летняя Катя родилась с редким синдромом Тричера-Коллинза. Это генетическое заболевание, вызванное мутацией в гене. О таких как Катя говорят - ребенок без лица. Болезнь проявляется множеством деформаций в развитии челюстно-лицевой области. Катя перенесла немало операций и на очереди следующая, на которую денег у семьи больше нет. Девочка мечтает о новом лице и красивой улыбке. Но проблема не только во внешности. На сегодняшний день деформированные лицевые кости усложняют Кате дыхание, слух и зрение. Операции пластические улучшат внешность Кати, а главное помогут дышать, слышать и видеть. Катя появилась на свет с необычной внешностью. Вот так выстроились гены. Маме Кати было предложено отдать девочку в Дом малютки, но это абсурдное предложение только разгневало маму Кати. Дочь – это самое ценное для женщины и Катина мама борется за жизнь ребенка вот уже 8 лет. Первую операцию Кате провели в 2012 году, удалили аденоид, который мешал дышать. Потом в 2014 году провели имплантацию слуха и Катя стала слышать. В 2019 году проявилась проблема с глазом и Катя теряла зрение. Глазик лечили в Одессе в клинике Филатова, но безуспешно. Пробовали оперировать глазик в Киеве в клинике в «Охматдит», но ничего не помогало и становилось только хуже. Тогда пообщавшись с родителями детей с таким же диагнозом мама Кати узнала, что многие проходят лечение в челюстно-лицевой хирургии и стоматологии в Москве и результаты операций у детей потрясающие. Так же обрадовало, что в клинике помогают детям с таким диагнозом комплексно (одновременно работают и ортодонт, и офтальмолог и челюстно-лицевые специалисты), то есть не нужно ездить по разным городам и больницам, девочке все могут сделать в одной клинике. Не теряя времени мама с Катей поехали в Московскую клинику. Со глазами на тот момент уже была совсем беда (воспалялись, гноились, срочно нужно было пробивать слезной канал). В клинике начали тут же обследовать Катю, ортодонт установила специальную конструкцию на зубы и 19 июня Кате провели операцию на правом глазе. А сейчас девочке необходимо провести еще одну операцию на глазах – коррекцию углов глаз и иссечение рубцов. У Кати есть только мама и бабушка c дедушкой, которые, собрав все силы, бьются за здоровье девочки. А также за ее социализацию. Необычная внешность очень сильно привлекает внимание окружающих и не всегда они ведут себя тактично, от этого Катя очень страдает. Реакция людей хорошо показана в фильме «Чудо» с Джулией Робертс в главной роли. В нем история о мальчике с аналогичным диагнозом. Семья Кати Пелин обращается ко всем с просьбой о помощи! Помогите Кате сохранить здоровье и улучшить внешность! ▶️ РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ ТАНЕ: 1️⃣ Корпоративная карта КБ «ПриватБанк» 5169 3324 0606 4389 - карта только для помощи Кате Пелин! Тел.: (048) 789 46 64 или 094 94 606 64. 2️⃣ Расчетный счет в КБ «ПриватБанк» Р/с: 26001054302999, МФО: 328704, ОКПО: 38437317 Получатель: БО “СПАСИБО”, Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение Кате Пелин (для организаций: без НДС) 3️⃣ Расчетный счет в АБ «Пивденный» Р/с 26003312379601, МФО: 328209, ОКПО: 38437317 Получатель: БО “СПАСИБО”, Назначение платежа: Благотворительная помощь на лечение Кате Пелин (для организаций: без НДС) 4️⃣ Оплатить пожертвование вы можете через систему LiqPay:
