3 ноября 2022 вступила в силу обновленная редакция Руководства по составлению нормативного документа по качеству лекарственного препарата, утвержденная Решением ЕЭК №137 от 04.10.2022. В рамках вебинара будут освещены ключевые аспекты вышеназванного документа, претерпевшие изменения. Вебинар задуман основе статьи, которую мы публиковали ранее -
Всем рекомендуем к прочтению данную статью. Она может стать для вас таким документом, который вы сможете использовать в повседневной работе. Ссылка на скачивание презентации -
Лектор: Ирина Краснова Заместитель директора департамента развития производства и регистрации ООО "НПФ " Материа Медика Холдинг" Образовательный центр для специалистов фармацевтических компаний Наш сайт:
Связаться с нами: info@gxpcenter.ru Наш телеграм:
Вконтакте:
https://vk.com/gxp_center 