Альфа-талассемия связана с мутациями в генах HBA1 и HBA2. Есть всего 4 локуса, кодирующего α-цепи. Наличие мутации в одном из локусов приводит к минимальным клиническим проявлениям. Нарушения в двух локусах выражаются лёгкой формой анемии. При мутациях в трёх локусах возникает значительное уменьшение продукции α-глобина. При этом избыточные цепи β-глобина образуют тетрамеры — гемоглобин Н. Эта форма носит также название гемоглобинопатии Н. Характер заболевания может варьироваться от лёгкой до тяжёлой картины гипохромной микроцитарной анемии. Присутствие мутаций во всех четырёх аллелях альфа-глобина не совместимо с жизнью. Ребёнок с такой патологией погибает внутриутробно или вскоре после рождения. Из пуповинной крови таких детей можно выделить гемоглобин Барта. ____________ Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime:
____________ Подписывайтесь на наш ютуб канал: / osmosisrussian И на оригинальный канал Osmosis:
____________ OsmosisRussian ► Паблик VK —
https://vk.com/osmosisrussian ► Telegram —
► Instagram — / osmosisrussian Наш второй канал TED-Russian —
____________ Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на Osmosis в социальных сетях: Facebook:
Twitter:
Instagram:
#талассемия #анемия #альфа #кровь #эритроциты #гемолиз
