Каган Михаил Юдович, нефролог и педиатр высшей категории, заслуженный врач РФ. Гемолитико-уремический синдром (ГУС) является одной из ведущих причин развития острой почечной недостаточности (ОПН) у детей. Он характеризуется триадой признаков: Кумбс-негативной гемолитической анемией с наличием фрагментированных эритроцитов (шизоцитов), тромбоцитопенией и ОПН. Указанные признаки являются составляющими тромботической микроангиопатии (ТМА) – распространенной окклюзии сосудов мелкого калибра тромбами, возникшими вследствие повреждения эндотелия. В результате поражения эндотелиальных клеток происходит механическое повреждение эритроцитов, активация агрегации тромбоцитов с образованием тромбов в микроциркуляторном русле, особенно в почках. Проект реализуется при поддержке Фонда Президентских Грантов. #детскаянефрология Нас можно найти: Сайт ‒
------------------------------------------------------------------------------------------------- VK ‒
https://vk.com/nephroliga ------------------------------------------------------------------------------------------------- Telegram ‒
------------------------------------------------------------------------------------------------- Трансплантация? Я – за! ‒
------------------------------------------------------------------------------------------------- TransplantNet ‒
------------------------------------------------------------------------------------------------- Яндекс Дзен ‒
------------------------------------------------------------------------------------------------- VK ‒
https://vk.com/nefropravo -------------------------------------------------------------------------------------------------
