У Амелии тяжелое нейродегенеративное заболевание — дефицит D-бифункционального белка. Её нервные клетки постепенно отмирают. С таким диагнозом дети редко доживают и до 2-х лет. Но Амелии уже восемь. И все эти годы она держится благодаря безграничной любви родителей. Они не отказались от «безнадёжного» ребёнка, наоборот, бросили все свои силы на то, чтобы их дочь жила! И очень многое у них получилось. Но сейчас у Амелии случился скачок роста. Ей нужна повторная операция на тазобедренных суставах — пластины, которые установили ранее, стали малы и попросту дробят детские кости. Лечение безумно дорогое. Своими силами тут никак не справиться. Узнайте историю Амелии сейчас. И обязательно помогите ребёнку жить без боли и постоянных страданий! Сделать пожертвование на лечение Амелии можно здесь —
ВАЖНО! Обязательно поставьте лайк и напишите добрый комментарий, чтобы как можно больше людей узнали об этой истории! ___ Подписывайтесь на нас в социальных сетях и будьте в курсе актуальных новостей о подопечных и жизни фонда! Мы на Rutube:
Мы в Telegram:
Мы в Instagram*: / fond_alesha Мы в VK:
https://vk.com/aleshafond Мы в Дзен:
• Социальная сеть запрещена в РФ
