Болезнь Виллебранда (БВ) представляет собой наследственный дефицит фактора Виллебранда (ФВ), который вызывает дисфункцию тромбоцитов. Обычно сопровождается умеренными кровотечениями. Скрининг-тесты показывают нормальное количество тромбоцитов и немного увеличенное АЧТВ. Диагноз ставится на основании низкого уровня антигена фактора Виллебранда и нарушенной активности фактора Виллебранда (активности кофактора ристоцетина). Лечение включает в себя контроль кровотечения при помощи заместительной терапии (вирусинактивированные концентраты фактора VIII средней степени очистки) или десмопрессина. ____________ Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime:
____________ Подписывайтесь на наш ютуб канал: / osmosisrussian И на оригинальный канал Osmosis:
____________ OsmosisRussian ► Паблик VK —
https://vk.com/osmosisrussian ► Telegram —
► Instagram — / osmosisrussian Наш второй канал TED-Russian —
____________ Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на Osmosis в социальных сетях: Facebook:
Twitter:
Instagram:
#БолезньфонВиллебранда #гемостаз #гематология #кровь #факторVIII #коагуляция
