Принципы организации системы фармаконадзора производителем лекарственных препаратов

Панельная дискуссия на IV Всероссийской GMP-конференции с международным участием «Принципы организации системы фармаконадзора производителем лекарственных препаратов. Итоги двухлетней работы фармацевтических предприятий в системе GVP» состоялась 24 сентября 2019 года. В ней приняли участие: Борис Романов, заместитель генерального директора по научной работе ФГБУ «НЦЭСМП» Минздрава России, д.м.н., профессор Светлана Сеткина, заместитель директора республиканского унитарного предприятия «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении”, Республика Беларусь Марина Дурманова, президент Ассоциации поддержки и развития фармацевтической деятельности Республики Казахстан Надежда Дараган, председатель координационного совета АПФ Наталья Пятигорская, заведующая кафедрой промышленной фармации Первого МГМУ им. И.М. Сеченова, член СПК в области фармации, д.ф.н., профессор Иван Кириченко, начальник медицинского департамента ООО «Инфамед К» Малик Абдрахманов, координатор Департамента фармаконадзора, мониторинга безопасности, эффективности и качества медицинских изделий РГП «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерства здравоохранения республики Казахстан