Залізо(Fe) - це не лише анемія

00:00 - інтро 00:14 - для чого потрібне залізо 03:29 - всмоктуванні і транспорт заліза 08:08 - умови для засвоєння заліза 10:10 - надлишок заліза 12:50 - ризики розвитку дефіциту 17:50 - діагностика дефіциту 21:48 - прояви дефіциту заліза music credit - bensound.com UA Загальна кількість заліза в організмі близько 2.5-4 г, 2/3 включено в гемоглобін, а інша частина у вигляді депо знаходиться в кістковому мозку, селезінці, печінці. І невелика частина функціональне залізо залишається для міоглобіну (білок мязової тканини), залізозалежних ферментів (н-д цитохромоксидаз – це детокс ферменти 1 фази знешкодження токсичних сполук, також вони забезпечують синтез гормонів щитоподібної залози і конвертацію (перетворення) Т4 в Т3 (ось чому на фоні дефіциту заліза ми зустрічаємо знижену функцію щитоподібної залози), тут і ферменти мітохондрій (а це наша енергія, працездатність – тому наростає втома, задишка, слабкість), ферменти каталази, пероксидази – а це вже робота іммуної системи і її здатність знешкоджувати віруси/бактерії… Залізо забезпечує високу активність NK-клітин (частина вродженого імунітету), синтез лізоциму (головний санітар ротової порожнини, слизової очей), інтерферону, IgA (безпека наших слизових оболонок). транспортне залізо (трансферин, лактоферин, мобілферрин) проявляють антимікробну, антиоксидантну дію; активують синтез білків ДНК для оновлення та побудови нових клітин депоноване залізо зберігається у вигляді феритину, гемосидерину. Вільне залізо є досить токсичне (особливо в дитячому віці), тому транспорт і зберігання у вигляді комплексів з білком забезпечує нетоксичність і безпечність! і також є 0.1 % заліза у вільному стані ШЛЯХ ДО РОЗВИТКУ АНЕМІЇ ДОВГИЙ, ТРИВАЛИЙ І СУПРОВОДЖУЄТЬСЯ ПОЯВОЮ БАГАТЬОХ СИМПТОМІВ, СКАРГ, ЗМІН У БІОХІМІЧНИХ ПОКАЗНИКАХ ЩЕ ДО МОМЕНТУ ПОЯВИ КЛАСИЧНИХ ПРОЯВІВ ЗАЛІЗОДЕФІЦИТНОЇ АНЕМІЇ! ВСМОКТУВАННЯ І ТРАНСПОРТ ЯКИМ ЧИНОМ ЗАЛІЗО ПОТРАПЛЯЄ В ОРГАНІЗМ? ДЕ Ж ВСМОКТУЄТЬСЯ ЗАЛІЗО? КУДИ Ж ДІВАЄТЬСЯ НАДЛИШОК ЗАЛІЗА? Групи ризику розвитку дефіциту заліза ДІАГНОСТИКА І ОЗНАКИ ДЕФІЦИТУ ЗАЛІЗА ДИНАМІКА ВИСНАЖЕННЯ ДЕПО І ДЕФІЦИТ ЗАЛІЗА МАЄ КІЛЬКА ЕТАПІВ: Необхідно: Визначити вміст феритину Низькі значення феритину вказують на перехід латентного дефіциту у ЗДА RU Общее количество железа в организме около 2.5-4 г, 2/3 включено в гемоглобин, а другая часть в виде депо находится в костном мозге, селезенке, печени. И небольшая часть функциональное железо остается для миоглобина (белок мышечной ткани), железодефицитных ферментов (н-р цитохромоксидазы - это детокс ферменты 1 фазы обезвреживания токсичных соединений, также они обеспечивают синтез гормонов щитовидной железы и конвертацию (преобразование) Т4 в Т3 (вот почему на фоне дефицита железа мы встречаем пониженную функцию щитовидной железы), здесь и ферменты митохондрий (а это наша энергия, работоспособность - потому нарастает усталость, одышка, слабость), ферменты каталазы, пероксидазы - а это уже работа иммунной системы и ее способность обезвреживать вирусы / бактерии ... Железо обеспечивает высокую активность NK-клеток (часть врожденного иммунитета), синтез лизоцима (главный санитар ротовой полости, слизистой глаз), интерферона, IgA (безопасность наших слизистых оболочек). транспортное железо (трансферрин, лактоферрин, мобилферрин) проявляют антимикробное, антиоксидантное действие; активируют синтез белков ДНК для обновления и построения новых клеток депонированное железо сохраняется в виде ферритина, гемосидерина. Свободное железо достаточно токсическое (особенно в детском возрасте), поэтому транспорт и хранение в виде комплексов с белком обеспечивает нетоксичность и безопасность! и также 0.1% железа в свободном состоянии Путь к развитию анемии длинный и сопровождается появлением многих симптомов, ЖАЛОБ, ИЗМЕНЕНИЙ в биохимических показателях еще до момента появления клиники железодефицитный анемии! Всасывание и транспорт Каким образом железо попадает в организм? Где же всасывается железо? Куда девается избыток железа? Группы риска развития дефицита железа Диагностика и признаки дефицита железа Динамика истощения и дефицит железа имеют несколько этапов: необходимо: Определить содержание ферритина. Низкие значения ферритина указывают на переход латентного дефицита в ЖДА