Диагностика аномалии Арнольда Киари врожденный порок развития мозжечка

Что такое мальформация Киари? Мальформация Киари также известная, как аномалия Арнольда-Киари или порок развития Chiari. Хотя термин «мальформация» Арнольда-Киари относится только ко II типу этой патологии. Мальформация Киари является структурным дефектом при развитии ребенка (тип I) или врождённым (тип II, III) дефектом черепной кости, приводящим к смещению структур головного мозга в спинномозговой канал. При этой патологии кости черепа обычно меньших размеров или деформированы. В зависимости от того, какие части мозга смещаются в позвоночный канал, мальформация делится на три типа. Наиболее распространёнными являются пороки развития Киари I и II. Насколько распространена мальформация Киари? Мальформация Киари определяется примерно у 1 человека из 1000. В настоящее время мальформация Киари I относительно часто диагностируется при дополнительных обследованиях из-за неспецифических симптомов как у детей, так и у подростков и взрослых. Другие типы пороков развития Киари определяются при ультразвуковом исследовании (УЗИ), и, в большинстве случаев, диагностируются до рождения или обнаруживаются сразу после рождения.