Фактор V Лейдена — причины, симптомы, патогенез, диагностика, лечение

Лейденовская мутация представляет собой мутацию гена, отвечающего за синтез V фактора свертывания крови. Фактор V . это необходимый организму белок, играющий важную роль в свёртывании крови. При мутации гена фактора V повышается вероятность возникновения тромбов, и это состояние называется тромбофилией. Мутированный ген наследуется от одного или обоих родителей. Лейденовская мутация является наиболее распространенной формой наследственной тромбофилии у европеоидной расы, по оценкам, ее распространенность в среднем составляет 3-8% от числа всей популяции. ____________ Посмотреть полную видеотеку можно на Osmosis Prime:
____________ Подписывайтесь на наш ютуб канал:    / osmosisrussian   И на оригинальный канал Osmosis:
____________ OsmosisRussian ► Паблик VK — https://vk.com/osmosisrussian
► Telegram —
► Instagram —   / osmosisrussian   Наш второй канал TED-Russian —
____________ Получите ранний доступ к нашим предстоящим видео-релизам, практическим вопросам, раздачам и многому другому, подписавшись на Osmosis в социальных сетях: Facebook:
Twitter:
Instagram:
#факторV #лейден #тромбофилия #гемостаз #коагуляция #гематология

Смотрите также