10.3. Биоэквивалентность по клинической конечной точке: нежелательность проведения

В трех видео мы освещаем вопросы планирования, проведения, анализа и интерпретации исследований биоэквивалентности по клиническим конечным точкам, т.е. способы подтверждения сопоставимой безопасности и эффективности двух лекарственных препаратов, опираясь на одну или несколько клинических конечных точек. В данном видео мы рассматриваем, почему нежелательно проводить исследования биоэквивалентности по клиническим конечным точкам, а также отличия в их интерпретации от интерпретации данных рандомизированных клинических исследований.

Смотрите также