Вебинар посвящен болезни Хагемана, связанной с XII фактором свертывания крови. Подробно раскрываются различные аспекты заболевания, риски болезни Хагемана, генетические причины дефицита фактора свертывания XII, результаты лабораторных исследований при дефиците фактора свертываемости. Приводятся актуальные статистические данные по болезни Хагемана, а также в целом статистика по нарушениям гемостаза в России. Вебинар будет интересен врачам и другим практикующим специалистам, работающим с патологиями гемостаза. Ведущий вебинара - главный врач Научно-клинического центра патологии гемостаза имени А.А. Шмидта, врач клинической лабораторной диагностики, гемостазиолог, кандидат медицинских наук, врач высшей квалификационной категории со стажем работы 25 лет. Таймкоды к вебинару: 00:33 История вопроса 02:58 Удлинение АЧТВ - первый признак дефицита фактора свертывания XII 05:55 Удлинение и укорочение АЧТВ 07:36 О чувствительности тест-систем к укорочению АЧТВ 09:28 Роль фактора свертывания XII в фибринолизе 11:23 Одновременное повышение риска тромбоза и кровоточивости 12:44 Генетические причины дефицита фактора свертывания XII 14:36 Гетерозиготная и гомозиготная мутации 17:14 Результаты лабораторных исследований при дефиците фактора свертывания XII 19:15 Риски дефицита фактора свертывания XII 21:16 Что еще приводит к замедлению фибринолиза? 26:22 Клинический случай гомозиготной формы болезни Хагемана 28:07 Результаты исследования тромбодинамики 29:29 Тромбоэластография при болезни Хагемана 35:17 Клиническая картина 37:22 Что же с этим делать? 40:48 Распространенность дефицита фактора свертывания XII 42:19 Распространенность патологий нарушений гемостаза и специфика их диагностики 46:35 Вопросы участников ____________________________ Канал для врачей
Наша группа "В Контакте"
https://vk.com/clinicashmidta 