На гости в с.Кътина | Живот на село по пишмански

🕒Отдавна се каним да ви срещнем с едно младо семейство, наши приятели, които също са предпочели живота на село, пред този в големия град. 👨‍👩‍👧 Те имат 3 деца, грижат се за градина, двор, правят ремонти, ходят на работа и държат добро ниво на чувство за хумор.😆 👭Определено сме кармично свързани с тях, ще разберете защо. 🌤️Прекарахме си един страхотен ден в приказки, шеги, разкази, "малка" пица и няколко бири. Какво друго му трябва на човек? 🤞Надяваме се да успеем да ви разтоварим. Ударете по един паУец в YouTube, ако ви е допаднало това видео. 🤙 Линк с видеото от рубриката "Наоколо" по БТВ, където взехме участие:    • Тази събота и неделя: "Наоколо" с Рад...   Facebook -   / pishmanselyani   TikTok -
Instagram -   / pishmanite   🚼Ако са ви интересни всякакви мамешки работи, можете да погледнете и канала на Мира "Пишман Мама"🚼    / @pishmanmama   Facebook на Пишман мама - https://www.facebook.com/profile.php?...
Instagram на Пишман мама -   / pishmanmama_official   #животнасело #градина #село #влог ----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Прикачваме отново и цялата информация за нашия приятел Ицето. Здравейте, казвам се Христо Петров Бушняшки или за кратко Ицо на 42 години от град Червен бряг. Болен съм от МНОЖЕСТВЕНА СКЛЕРОЗА (Вторично прогресивна форма). Но да ви разкажа малко повече моята МС история . През 2009г. ме диагностицираха, но съм имал симптоми няколко години преди това. Тогава не съм и обърнал много внимание, защото го отдавах на преумора от работа (бивш барман съм). Но един месец преди поставянето на диагнозата, тези мои симптоми от миналите години се показаха всички заедно и се задържаха над 30 дни. Тогава вече стана странно/страшно, започна едно обикаляне от кабинет на кабинет, от изследване на изследване. Накрая след ЯМР светнах като коледна елха и чух страшната диагноза Множествена Склероза. Лезиите ми бяха разположени, както в главата, така и в гръбначния стълб. Тогава започнах лечение по ЗДРАВНА КАСА, назначено от тогавашния ми невролог. В началото се чувствах добре, колкото може да се чувства добре болен от МС, но в последствие лечението спря да работи и преминах от пристъпно ремитентна форма във вторично прогресивна, а за нея вече тогава нямаше никакви лекарства в световен мащаб и впоследствие трябваше да се включа в лечение, от така наречените ЕКСПЕРИМЕНТАЛНИ ПРОГРАМИ.Беше ме страх, но се чувствах горд от това, че по някакъв начин помагах на другите болни и давах надежда не само на тях, но и на техните близки. За съжаление, се оказа, че това лечение не ми помага, но аз не се отказах да търся нещото, което би ми помогнало да съм по-пълноценен и по-полезен, както на себе си, така и на близките си. И след дълго търсене ГО ОТКРИХ! Това е терапията HSCT - преминаване на курс от агресивна химиотерапия и присаждане на собствени стволови клетки, която се извършва в Москва институт Максимов болница Пирогов. Клиниката там е дала шанс за нов живот на множество болни от автоимунни заболявания и е една от водещите в световен мащаб провели терапията върху болни от множествена склероза. Но тъй като сумата за лечение от €50 000 , а за транспорт и други А (виза, самолетни билети и т.н.) са необходими още 5000 евро или общо €55 000, а това е непосилна за мен и моето семейство се обръщам към всички вас, добри хора, с призив за подкрепа. Моля помогнете да върна живота си! БЛАГОДАРЯ ОТ СЪРЦЕ НА ВСИЧКИ, КОИТО БИХА СЕ ВКЛЮЧИЛИ! *********************************************************** ДАРИТЕЛСКА БАНКОВА СМЕТКА IBAN: BG67STSA93000029426356 BIC: STSABGSF БАНКА ДСК титуляр ХРИСТО ПЕТРОВ БУШНЯШКИ HRISTO PETROV BUSHNYASHKI основание ДАРЕНИЕ Revolut:@800801hpb на бележка „NOTE” моля да отбелязвате „ДАРЕНИЕ“ PayPal: porcypig@abv.bg https://www.facebook.com/profile.php?...
https://www.facebook.com/groups/48930...
А това е линк към дарителската ми кампания на платформата на ФОНДАЦИЯ ПАВЕЛ АНДРЕЕВ :

Смотрите также