Ден на съпричастност към хората със синдрома Ленокс-Гасто

Един ден със синдрома на Ленокс-Гасто – ден на съпричастност, спорт и изкуство, преживяха деца и младежи с тежка епилепсия и техните приятели от 112 Основно училище „Стоян Заимов“ в София. На 30 ноември, в навечерието на Световния ден за информираност за епилептичния синдром на Ленокс-Гасто – 1 ноември – Асоциацията на родителите на деца с епилепсия (АРДЕ) организира малък детски празник в Атлетик Клаймбинг Фит в Дианабат с катерене по изкуствена катерачна стена, символично наречено „Стъпки на солидарност“, и арт ателие „Нарисувай надежда“. Така АРДЕ стартира информационната кампания за тежкия епилептичен синдром Ленокс-Гасто, с който в България живеят близо 500 деца и младежи. 🧠 Синдромът на Lennox-Gastaut (LGS) е рядка, но тежка форма на детска епилепсия. Характеризира се с множество видове пристъпи – тонични, атонични, абсанси и други, както и с когнитивни и поведенчески затруднения. 📊 Засяга около 1 милион души по света и представлява 1–4% от всички детски епилепсии. Най-често се проявява между 3 и 5-годишна възраст и обикновено продължава през целия живот. ❤️ Децата с LGS имат нужда от постоянна медицинска грижа, разбиране и подкрепа. ℹ️ Научете повече за Синдром на Lennox-Gastaut (LGS) в специализираната секция на Портал на пациента ➡️
__________ ✅Последвайте Портал на пациента: 📲Във Facebook: / portalnapacienta 📲В Instagram: / patient_portal _____ ℹ️ Съдържанието на това видео е с изцяло информативен характер. Видеото няма за цел да поставя диагноза или да предлага лечение или медицинска консултация. Моля, консултирайте се с лекар или друг здравен специалист, ако имате медицински въпрос или запитване, касаещо диагноза или терапевтични възможности. Информацията, предоставена в рамките на това видео, не замества съвет от здравен специалист. Информацията, предоставена от здравните специалисти чрез това видео изразява тяхното лично мнение и това мнение не ангажира организаторите, както спонсорите по заснемането му.