Сайт использует сервис веб-аналитики Яндекс Метрика с помощью технологии «cookie». Пользуясь сайтом, вы даете согласие на использование данной технологии.
Спикер: Илья Вячеславович Канивец, к.м.н., врач-генетик, руководитель отделения генетики ООО «Геномед». Хромосомные аномалии являются частой причиной врожденных пороков развития и задержки развития детей, а также причиной невынашивания беременности. Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) – это зарегистрированный тест для полногеномного определения хромосомных аномалий с высокой точностью. Результат исследования позволяет определить прогноз для жизни и развития ребенка, а также избежать повторного рождения ребенка с хромосомными аномалиями или невынашивания беременности в будущем. В докладе представлен обзор технологии ХМА и сравнение с другими методами выявления хромосомных аномалий, а также результаты применения метода в клинической практике.
