Какие генетические анализы и обследования нужно сдать перед ЭКО? ▶ 🌍
◀ На этапе подготовки к процедуре ЭКО проводится генетическое обследование. Оно направлено на противопоказаний к беременности, а также на выявление и коррекцию причин, ухудшающих прогноз на вынашивание беременности и рождение здорового ребенка. Запишитесь на консультацию по ссылке выше. 🔵🔵🔵 Что может помешать успеху ЭКО? • Что может помешать успеху ЭКО. Сопутс... Ведение беременности в клинике «Мать и Дитя» Савеловская: • 🤰 Ведение беременности в «Мать и Дитя... Как проходит стимуляция овуляции: • 💁 Как происходит стимуляция овуляции ... Узнайте больше о этапах ЭКО в Савёловской клинике Мать и Дитя! Подписывайтесь на наш канал! 🕜 Нажмите на цифры для навигации по времени ролика. 0:23 → Каждый человек индивидуален, в том числе и генетически. Нестандартными могут быть и хромосомы - клубочки нашего наследственного материала. Они могут склеиваться, обмениваться участками, менять форму. Здоровью человека это ничем не угрожает и внешне никак не проявляется. Однако является причиной бесплодия, потерь беременности и, даже, рождения детей с патологиями при полном здоровье родителей и благополучном образе жизни. Чтобы выявить структурные перестройки хромосом при планировании беременности проводится специальный анализ - кариотипирование. Наши опытные цитогенетики подробно изучают хромосомы под микроскопом. На анализ сдаётся кровь, результат получаем уже через 2-3 недели. Также нужно помнить, что все мы - носители заболеваний, которыми никогда не заболеем, но при встрече двух носителей одинаковых болезней возникает высокая вероятность рождения ребёнка с патологией. Есть редко встречающиеся, а есть частые. Например, носителями спинальной мышечной атрофии является один человек из 35, то есть в любом офисе средних размеров найдётся 2-3 носителя. Если определить носительство рецессивных заболеваний на этапе планирования беременности, то рождения больного ребёнка можно избежать. Для этого проводится анализ крови. Можно провериться на 4 самых частых заболевания, а можно исследовать все значимые гены. Выбор зависит от желания семьи. Генетическое обследование перед ЭКО. 2:02 → Преимплантационное генетическое тестирование - это исследование ДНК плода, полученного в результате экстракорпорального оплодотворения до переноса его в матку. Раньше эмбриологи ориентировались только на морфологию эмбриона, затем выяснилось, что очень часто внешние особенности плода не соответствуют его генетическому профилю. И первым исследовали двадцать первую хромосому для того, чтобы исключить синдром Дауна. Сегодня же с появлением секвенирования нового поколения появилась возможность исследовать все хромосомы малыша, как количественные, грубые отклонения, так и микроперестройки. И благодаря преимплантационному генетическому скринингу стало возможным исключить большинство хромосомных нарушений еще на этапе эмбрионального развития до переноса эмбриона в матку. Таким образом, генетическое тестирование можно разделить на скрининг хромосомных аномалий, который показан женщинам старше 36 лет, при неудачных попытках ЭКО, при привычном невынашивании или носительстве супругами хромосомных аномалий. А также появилось генетическое тестирование на моногенные заболевания, мы называем его ПГТ-м. Оно показано в случае наличия в семье наследственного заболевания. Для того чтобы провести это тестирование, необходимо установить, какая конкретная мутация вызывает патологию в семье, и тогда мы можем исследовать эмбрион на конкретную мутацию и исключить её. Генетическое тестирование эмбрионов - очень точный метод исследования, но не 100%. Поэтому в случае наследственного моногенного заболевания в семье или носительства хромосомных перестроек будет рекомендовано проведение во время беременности амниоцентеза в 16-18 недель. Для того чтобы провести генетическое исследование необходимо сбиопсировать клетки эмбриона. Это делают на пятые сутки эмбрионального развития, когда клеточная масса достаточно большая, и мы можем взять на исследование не единичную клетку, а 5-7 клеток. Для семей с моногенными заболеваниями, при носительстве хромосомных перестроек одним из супругов, при репродуктивных неудачах - это реальный шанс родить здорового мал. Обследование перед ЭКО. Тарасова Юлия Александровна - генетик клиники "Мать и Дитя" Савёловская Гнетецкая Валентина Анатольевна - заведующая медико-генетическим центром, генетик клиники "Мать и Дитя" Савёловская, к.м.н. 🌍 Официальный сайт:
🎁 АКЦИИ:
🏥 г. Москва, ул. Б. Новодмитровская, д.23, стр.2 📞 +7 (800) 700 70 01 Мы в соцсетях: 🔴 Telegram:
🔴 ВКонтакте:
https://vk.com/mamadeti.savelovskaya Подготовлено "Мать и Дитя" Савеловская, совместно с
Имеются противопоказания необходима консультация специалиста #ЭКО , #обследованиепередЭКО , #МатьиДитяСавеловская //4КЛЗсд.3
